遵紀守法、愛崗敬業、誠實守信、無違法違紀記錄；身體健康，性格開朗，男性40周歲以下；初中及以上學曆。

1、負責公司計算機及相關設備的管理工作，檢查、監督各部門計算機使用情況；

2、負責公司的機房管理、網絡線路維護及網絡安全；

3、負責公司OA係統的維護。

1、負責動力係統、製藥設備的維護保養、故障排除等相關工作；

2、及時有效的處理維修及保養工作中的問題；

3、按時完成設備維護計劃及日常巡檢工作；

4、按照GMP車間的操作規範完成相關工作。

1、產品工藝規程、工藝驗證方案、檢查、監督、指導文件的編寫；

2、協助車間按GMP要求組織生產，保證生產工人嚴格按生產工藝規程和崗位操作進行生產。

1、負責原輔材料、包裝材料、中間體、成品、關鍵生產介質等的取樣、理化項

目的檢驗和檢測工作。

2、負責對檢驗儀器設備的使用、日常維護和保養負責，並經常檢查監督。保證儀器設

備處於良好狀態。

3、負責做好檢驗用試劑、標準品的配製。

4、負責檢驗室內部的檢驗結果超標的調查與決定。

5、參與質量標準和檢驗方法的製定與修改，參與相關SOP的製訂與修訂。

6、負責做好原輔料、包材、產品的留樣取樣和留樣管理。

1、紀檢監察工作材料的收發、整理、歸檔、保管，做好保密工作。

2、負責紀委會議的會務工作，做好記錄，跟進會議決定、決議的落實情況。

3、協助紀委開展黨員、幹部作風建設、黨風廉政建設等。

1、創新已上市中藥產品工藝技術，開展工藝變更研究，開展工藝研究、工藝小試、中試、工藝驗證、產業化研究，研究過程的樣品製備等。

2、開展已上市藥品質量標準提高研究及申報資料撰寫。

3、藥學注冊資料的撰寫、審核及申報。

4、挖掘研究項目成果，開展成果轉化，協助市場營銷產品學術推廣工作。

5、配合企業有關專利申報工作，提供產品工藝、質量標準方麵的技術資料。

1、負責藥物警戒體係建立，更新維護。按法規及相關管理要求更新公司藥物警戒體係及規範，並按該體係有效運行。

2、負責不良反應的報告及管理工作，收集藥品不良反應信息如實記錄，並對收集的藥品不良反應信息整理、匯總、分析和評價，確保在規定的時限內按法規要求匯報給相關監管機構。

3、完成藥物警戒企業內培訓及考核工作。

4、協助市場營銷產品學術推廣工作，為市場營銷中心提供藥物安全性方麵資料。